Giá thuốc Jardiance 25mg bao nhiêu? Mua Jardiance 25mg ở đâu?

Jardiance 25mg là thuốc gì? Thuốc Jardiance 25mg điều trị bệnh gì? Thành phần và công dụng như thế nào? Thuốc có tác dụng phụ gì không? Liệu lượng và cách dùng Jardiance 25mg? Giá thuốc Jardiance 25mg bao nhiêu? Mua Jardiance 25mg ở đâu? Tất cả sẽ có trong bài viết giới thiệu của maizo.io

Thành phần​

Thành phần chính của Jardiance 25mg là Empagliflozin 25mg cùng những tá dược khác vừa đủ cho 1 viên

Chỉ định điều trị​

Jardiance được chỉ định để điều trị người lớn mắc bệnh đái tháo đường tuýp 2 không được kiểm soát đầy đủ như một chất bổ trợ cho chế độ ăn uống và tập thể dục

- dưới dạng đơn trị liệu khi metformin được coi là không phù hợp do không dung nạp

- Ngoài các sản phẩm thuốc khác để điều trị bệnh tiểu đường

- Điều trị kết hợp: kết hợp với các thuốc hạ đường huyết khác bao gồm insulin, khi chế độ ăn uống và tập thể dục, không kiểm soát được đường huyết.

Liều lượng và cách dùng thuốc tiểu đường Jardiance 25mg​

Liều lượng

Liều khởi đầu được khuyến nghị là 10 mg empagliflozin một lần mỗi ngày cho liệu pháp đơn trị liệu và kết hợp bổ sung với các sản phẩm thuốc khác để điều trị bệnh tiểu đường. Ở những bệnh nhân dung nạp empagliflozin 10 mg x 1 lần / ngày có eGFR ≥60 ml / phút / 1,73 m 2 và cần kiểm soát đường huyết chặt chẽ hơn, có thể tăng liều lên 25 mg x 1 lần / ngày. Liều tối đa hàng ngày là 25 mg

Khi sử dụng empagliflozin kết hợp với sulphonylurea hoặc với insulin, liều thấp hơn của sulphonylurea hoặc insulin có thể được xem xét để giảm nguy cơ hạ đường huyết

Những trường hợp đặc biệt

Suy thận

Do cơ chế hoạt động, hiệu quả trên đường huyết của empagliflozin phụ thuộc vào chức năng thận. Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân có eGFR ≥60 ml / phút / 1,73 m 2 hoặc CrCl ≥60 ml / phút.

Empagliflozin không nên bắt đầu ở những bệnh nhân có eGFR <60 ml / phút / 1,73 m 2 hoặc CrCl <60 ml / phút. Ở những bệnh nhân dung nạp empagliflozin có eGFR giảm liên tục dưới 60 ml / phút / 1,73 m 2 hoặc CrCl dưới 60 ml / phút, nên điều chỉnh liều empagliflozin thành hoặc duy trì ở mức 10 mg x 1 lần / ngày. Nên ngừng sử dụng Empagliflozin khi eGFR liên tục dưới 45 ml / phút / 1,73 m 2 hoặc CrCl liên tục dưới 45 ml / phút

Không nên sử dụng Empagliflozin cho bệnh nhân bị bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) hoặc bệnh nhân đang lọc máu vì nó được cho là không có hiệu quả ở những bệnh nhân này

Suy gan

Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan. Tiếp xúc với Empagliflozin tăng lên ở bệnh nhân suy gan nặng. Kinh nghiệm điều trị ở bệnh nhân suy gan nặng còn hạn chế và do đó không được khuyến cáo sử dụng cho dân số này

Trung niên

Không có khuyến cáo điều chỉnh liều dựa trên tuổi. Ở bệnh nhân 75 tuổi trở lên, cần tính đến nguy cơ suy giảm thể tích tăng lên. Ở những bệnh nhân từ 85 tuổi trở lên, không khuyến cáo bắt đầu điều trị bằng empagliflozin do kinh nghiệm điều trị còn hạn chế

Dân số nhi khoa

Tính an toàn và hiệu quả của empagliflozin ở trẻ em và thanh thiếu niên vẫn chưa được thiết lập. Không có sẵn dữ liệu.

Phương pháp điều trị​

Viên nén có thể được uống cùng hoặc không với thức ăn, nuốt toàn bộ với nước. Nếu bỏ lỡ một liều, nên dùng ngay khi bệnh nhân nhớ ra; tuy nhiên, không nên dùng liều gấp đôi trong cùng một ngày.

Chống chỉ định​

Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê

Bệnh tiểu đường loại 2 hiện nay ngày càng phổ biến, người mắc bệnh thường không tuân thủ chế độ ăn uống vận động phù hợp cũng như không có điều kiện thăm khám và thuốc mem đầy đủ từ đó dễ dẫn đến những biến chứng nguy hiểm đến tính mạng.

Những biến chứng nguy hiểm của bệnh tiểu đường thông thường là biến chứng qua thận gây suy thận hoặc biến chứng qua tim. Đây là những biến chứng nguy hiểm chiếm tỉ lệ tử vong cao do biến chứng tiểu đường. Tuy nhiên cần phải nhìn nhận là việc điều trị bệnh tiểu đường hiện nay là chưa triệt để cũng như chưa có sự phân loại bệnh tiểu đường loại 2 theo biến chứng ngay từ đầu. Hôm nay maizo shop có sưu tầm một bài viết về nghiên cứu phân loại bệnh tiểu đường thành những nhóm nhỏ hơn theo triệu chứng để có thể dựa vào đó điều trị theo từng cá nhân giúp tang hiệu quả trong điều trị bệnh tiểu đường.

Một nghiên cứu mới của các nhà nghiên cứu tại Đại học Lund ở Thụy Điển ủng hộ quan điểm cho rằng bệnh nhân tiểu đường loại 2 nên được chia thành các nhóm nhỏ và được điều trị theo từng cá nhân. Nghiên cứu chứng minh rằng có sự khác biệt rõ ràng về biểu sinh giữa các nhóm bệnh nhân tiểu đường loại 2 khác nhau. Các dấu hiệu biểu sinh cũng có liên quan đến các nguy cơ khác nhau của việc phát triển các biến chứng phổ biến ở bệnh tiểu đường loại 2, chẳng hạn như đột quỵ, đau tim và bệnh thận.
Giáo sư Charlotte Ling cho biết: “Chúng tôi chỉ ra rằng có sự khác biệt rõ ràng về biểu sinh giữa các phân nhóm bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 2. của bệnh tiểu đường và biểu sinh tại Đại học Lund và là tác giả chính của nghiên cứu, được công bố trên tạp chí Diabetes Care.

Một nghiên cứu được hoan nghênh của các nhà nghiên cứu tại Đại học Lund, được công bố vào năm 2018, đã chứng minh rằng có thể chia bệnh tiểu đường loại 1 và bệnh tiểu đường loại 2 thành năm phân nhóm. Vào tháng 11 năm 2021, cùng các tác giả đã công bố một nghiên cứu mới làm nổi bật sự khác biệt về di truyền giữa bốn phân nhóm của bệnh tiểu đường loại 2, cho thấy các nguyên nhân khác nhau của căn bệnh này.

Nghiên cứu mới nhất cho thấy cũng có sự khác biệt về biểu sinh giữa bốn phân nhóm mắc bệnh tiểu đường loại 2. Các dấu hiệu biểu sinh có thể được phát triển để dự đoán các biến chứng phổ biến của bệnh tiểu đường loại 2, cho phép điều trị phù hợp cho bệnh nhân.

"Nhiều bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 2 được hệ thống chăm sóc sức khỏe cung cấp các phương pháp điều trị tiêu chuẩn, nhưng ngày càng có nhiều bằng chứng cho thấy những bệnh nhân này cần các phương pháp điều trị phù hợp. Charlotte Ling, người đứng đầu một nhóm nghiên cứu về bệnh tiểu đường và biểu sinh tại Đại học Lund, cho biết.

Nghiên cứu mới bao gồm 533 người được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường loại 2 gần đây từ hai nhóm thuần tập dựa trên dân số ở Thụy Điển. Các tác giả đã đo sự methyl hóa DNA trong máu tại 800.000 vị trí trong bộ gen của tất cả những người tham gia. Methyl hóa DNA là một quá trình hóa học, qua đó các nhóm methyl gắn vào phân tử DNA, ảnh hưởng đến chức năng của các gen. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng bốn phân nhóm có mức độ methyl hóa DNA khác nhau tại 4.465 vị trí.

Các phát hiện được sử dụng để phát triển điểm số nguy cơ biểu sinh để dự đoán các biến chứng phổ biến của bệnh tiểu đường loại 2. Các dấu hiệu biểu sinh liên quan đến hai trong số các nhóm phụ có thể dự đoán nguy cơ phát triển cơn đau tim, đột quỵ và bệnh thận tăng lên.

"Đau tim và đột quỵ là nguyên nhân gây ra hầu hết các trường hợp tử vong ở bệnh nhân tiểu đường loại 2. Bệnh thận gây ra nhiều đau khổ và tốn kém cho xã hội, vì nhiều bệnh nhân cần được điều trị lọc máu. Một dấu ấn sinh học biểu sinh có thể dự đoán các biến chứng ở giai đoạn sớm

Một số tác dụng phụ phổ biến của Jardiance bao gồm:

Nhiễm trùng đường tiết niệu (UTI)
Nhiễm trùng nấm men sinh dục
đi tiểu nhiều
mất nước
Huyết áp thấp
Chóng mặt
Mệt mỏi
Tăng mức cholesterol LDL
Tăng nguy cơ gãy xương
Các tác dụng phụ ít gặp hơn nhưng nghiêm trọng hơn của Jardiance bao gồm:

Nhiễm toan xeton do tiểu đường (DKA), một tình trạng có khả năng đe dọa đến tính mạng xảy ra khi cơ thể sản xuất ra lượng xeton cao
Tổn thương hoặc suy thận
Nhiễm trùng đường tiết niệu nghiêm trọng hoặc nhiễm trùng bộ phận sinh dục
Hạ đường huyết (lượng đường trong máu thấp), đặc biệt khi dùng Jardiance cùng với các loại thuốc trị tiểu đường khác có thể gây hạ đường huyết
Điều quan trọng là nói chuyện với bác sĩ của bạn về bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào của Jardiance và báo cáo bất kỳ tác dụng phụ nào bạn gặp phải khi dùng thuốc. Bác sĩ của bạn có thể giúp xác định xem Jardiance có phù hợp với bạn hay không và cách kiểm soát mọi tác dụng phụ.