ninonguyen80
Thành viên
- Tham gia
- 2/12/2025
- Bài viết
- 35
Xuất huyết giảm tiểu cầu(Thrombotic Thrombocytopenic Purpura- TTP) là một rối loạn hiếm gặp. Bệnh dẫn đến thiếu máu huyết tán vi mạch và giảm tiểu cầu. Trong bệnh này, các cục máu nhỏ hình thành trên khắp cơ thể của người bệnh. Nhưng những cục máu nhỏ này có thể để lại hậu quả rất nặng nề. Vậy bệnh có nguyên nhân và triệu chứng như thế nào ? Cùng NLK88 tìm hiểu dưới bài sau nhé !
Xuất huyết giảm tiểu cầu (XHGTC) là một dạng rối loạn cầm máu nguyên phát. Đặc trưng bởi số lượng tiểu cầu thấp do nguyên nhân tự miễn. Tình trạng này thường dẫn đến tăng nguy cơ: – chảy máu trên bề mặt da :
.chấm xuất huyết
. ban xuất huyết và bầm tím trên da
– chảy máu niêm mạc (chảy máu niêm mạc mũi, nướu răng, chảy máu đường tiêu hoá, ra huyết âm đạo bất thường, tiểu máu…).
XH GTC còn được gọi là ban XH GTC miễn dịch, giảm tiểu cầu vô căn, giảm tiểu cầu miễn dịch.
Tùy thuộc độ tuổi của người bệnh, có hai hội chứng lâm sàng riêng biệt:
– bị nhiễm HIV
– cấy ghép tế bào gốc máu và tủy.
Trong một số trường hợp XHGTC khối có thể phát triển trong thai kỳ hoặc nếu thai phụ bị ung thư hoặc nhiễm trùng.
Một số loại thuốc có thể dẫn đến sự phát triển XHGTC khối, bao gồm các:
Các nốt xuất huyết dưới da
Các biến chứng có thể bao gồm:
Mục LụcXuất huyết giảm tiểu cầu (XHGTC) là một dạng rối loạn cầm máu nguyên phát. Đặc trưng bởi số lượng tiểu cầu thấp do nguyên nhân tự miễn. Tình trạng này thường dẫn đến tăng nguy cơ: – chảy máu trên bề mặt da :
.chấm xuất huyết
. ban xuất huyết và bầm tím trên da
– chảy máu niêm mạc (chảy máu niêm mạc mũi, nướu răng, chảy máu đường tiêu hoá, ra huyết âm đạo bất thường, tiểu máu…).
XH GTC còn được gọi là ban XH GTC miễn dịch, giảm tiểu cầu vô căn, giảm tiểu cầu miễn dịch.
Tùy thuộc độ tuổi của người bệnh, có hai hội chứng lâm sàng riêng biệt:
- cấp tính: Thường xảy ra ở trẻ em, sau nhiễm trùng do virus, có thể tự khỏi trong vòng 2 tháng.
- mạn tính: Thường xảy ra ở người trưởng thành, không xác định được nguyên nhân kích hoạt cụ thể.
- Có một dạng XHGTC huyết khối được di truyền qua các thế hệ theo cơ chế gen lặn. Cha mẹ mang gen bệnh nhưng thường có triệu chứng của bệnh, khi sinh con có đồng hợp tử gen lặn về bệnh XHGTC khối thì sẽ biểu hiện tình trạng bệnh. Dạng di truyền này là kết quả của một đột biến trong gen ADAMTS13. Gen này đóng vai trò trong việc sản xuất một loại enzyme khiến máu đông lại bình thường, sự đông máu bất thường xảy ra khi enzyme này bị mất. Enzyme là các protein đặc biệt làm tăng tỷ lệ phản ứng hóa học trao đổi chất.
Trong các trường hợp khác, cơ thể nhầm lẫn tạo ra các protein can thiệp vào chức năng của enzyme. Tình trạng này được gọi là XHGTC huyết khối do mắc phải do nhiều nguyên nhân khác nhau như:– bị nhiễm HIV
– cấy ghép tế bào gốc máu và tủy.
Trong một số trường hợp XHGTC khối có thể phát triển trong thai kỳ hoặc nếu thai phụ bị ung thư hoặc nhiễm trùng.
Một số loại thuốc có thể dẫn đến sự phát triển XHGTC khối, bao gồm các:
- Estrogen
- Liệu pháp hormone
- Hóa trị
- Cyclosporine A
Dấu hiệu XHGTC có thể không điển hình, xảy ra nhanh hoặc chậm tùy vào từng trường hợp, thường gặp gồm:
- Có những vết bầm tím mà không rõ tại sao lại bị bầm tím. Dấu hiệu này được gọi là ban xuất huyết.
- Những đốm nhỏ màu đỏ hoặc tím trông giống như phát ban.
- Da có thể chuyển sang màu vàng, được gọi là vàng da.
- Da có thể trông nhợt nhạt.
- Người bệnh có những cơn sốt
- Mệt mỏi
- Nhầm lẫn
- Yếu đuối
- Đau đầu
Các biến chứng có thể bao gồm:
- Suy thận
- Số lượng tiểu cầu thấp
- Số lượng hồng cầu thấp (gây ra bởi sự phá vỡ sớm của các tế bào hồng cầu)
- Vấn đề về hệ thần kinh
- Chảy máu nghiêm trọng
- Đột quỵ