phucankhang28
Thành viên
- Tham gia
- 5/11/2022
- Bài viết
- 0
Siêu âm là một cách hiệu quả và đơn giản để phát hiện dị tật thai nhi. Theo thống kê, tỷ lệ dị tật thai nhi ở Việt Nam hiện nay là 3%, phổ biến nhất là dị tật ở hệ thần kinh, đầu - mặt - cổ, ngực - bụng.
Dị tật thai nhi là gì?
Dị tật thai nhi là một khiếm khuyết di truyền hoặc thể chất ở thai nhi có thể ảnh hưởng đến quá trình mang thai, sinh nở phức tạp và có tác dụng phụ nghiêm trọng đối với em bé khi sinh.
Xem thêm: https://pkdkphucankhang.com.vn/sieu-am-thai-3d-4d-phat-hien-di-tat-thai-nhi-som
Dị tật thai nhi nếu nhẹ có thể dễ dàng sửa chữa, nhưng nếu nặng thai nhi sẽ bị chết lưu hoặc chết ngay sau khi sinh.
Nguyên nhân dị tật bẩm sinh
Dị tật bẩm sinh có thể là kết quả của:
– Vấn đề di truyền
– Lựa chọn lối sống và hành vi
Tiếp xúc với một số loại thuốc và hóa chất
- Nhiễm trùng khi mang thai
– Tổng hợp các yếu tố
Tuy nhiên, nguyên nhân chính xác của một số dị tật bẩm sinh thường sẽ là:
– Di truyền học
Người mẹ hoặc người cha có thể truyền những bất thường di truyền cho con cái của họ. Bất thường di truyền xảy ra khi một gen bị khiếm khuyết do đột biến hoặc thay đổi. Trong một số trường hợp, một gen hoặc một phần của gen có thể bị thiếu. Những khiếm khuyết này xảy ra khi thụ thai và thường có thể phòng ngừa được. Một khiếm khuyết cụ thể có thể xuất hiện trong suốt lịch sử gia đình của một hoặc cả hai cha mẹ.
– Lối sống của người mẹ
Nguyên nhân của một số dị tật bẩm sinh có thể khó hoặc không thể xác định được. Tuy nhiên, một số hành vi làm tăng đáng kể nguy cơ dị tật bẩm sinh, bao gồm hút thuốc, sử dụng ma túy bất hợp pháp và uống rượu khi mang thai. Ngoài ra còn có việc tiếp xúc với hóa chất độc hại hoặc vi rút cũng làm tăng nguy cơ.
Các yếu tố làm tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh
Tất cả phụ nữ mang thai đều có thể có nguy cơ sinh con bị dị tật bẩm sinh. Rủi ro tăng lên trong bất kỳ điều kiện nào sau đây:
Tiền sử gia đình bị dị tật bẩm sinh hoặc các rối loạn di truyền khác
– Sử dụng ma túy, uống rượu hoặc hút thuốc khi mang thai
- Mẹ từ 35 tuổi trở lên
Chăm sóc trước khi sinh không đầy đủ, nhiễm virus hoặc vi khuẩn không được điều trị, bao gồm cả các bệnh lây truyền qua đường t.ình d.ục
Sử dụng một số loại thuốc có nguy cơ cao, chẳng hạn như isotretinoin và lithium
Người mẹ mắc bệnh tiểu đường cũng có nguy cơ sinh con bị dị tật bẩm sinh cao hơn.
Các loại dị tật bẩm sinh thường gặp
Dị tật bẩm sinh thường được phân loại theo cấu trúc, chức năng và sự phát triển của trẻ sơ sinh.
Khiếm khuyết cấu trúc là khi một bộ phận cơ thể cụ thể bị thiếu hoặc dị dạng. Các khiếm khuyết cấu trúc phổ biến nhất là:
– Dị tật tim
– Sứt môi hoặc hở vòm miệng, khi có khe hở hoặc vết nứt ở môi hoặc vòm miệng
Nứt đốt sống, khi tủy sống không phát triển bình thường
– Bàn chân khoèo, khi bàn chân hướng vào trong thay vì hướng về phía trước
Dị tật bẩm sinh về chức năng hoặc sự phát triển ngăn cản một bộ phận cơ thể hoặc hệ thống hoạt động bình thường. Những điều này thường gây ra khuyết tật về trí tuệ hoặc phát triển. Các khiếm khuyết về chức năng hoặc phát triển bẩm sinh bao gồm các khiếm khuyết về chuyển hóa, các vấn đề về giác quan và các vấn đề về hệ thần kinh. Khiếm khuyết về trao đổi chất gây ra các vấn đề về hóa học trong cơ thể của bé.
Các loại dị tật bẩm sinh hoặc phát triển phổ biến nhất bao gồm:
Hội chứng Down, gây chậm phát triển trí tuệ và thể chất
Bệnh hồng cầu hình liềm, xảy ra khi các tế bào hồng cầu bị biến dạng
Xơ nang, gây tổn thương phổi và hệ tiêu hóa
Khiếm khuyết đôi khi có thể không được phát hiện trong nhiều tháng hoặc thậm chí nhiều năm sau khi đứa trẻ được sinh ra.
Xem thêm chi tiết: https://pkdkphucankhang.com.vn/khi-nao-nen-kham-suc-khoe-tien-hon-nhan
Chẩn đoán dị tật thai nhi như thế nào?
Nhiều loại dị tật thai nhi có thể được chẩn đoán trong thai kỳ bằng cách siêu âm trước khi sinh để chẩn đoán một số dị tật bẩm sinh trong tử cung. Các lựa chọn sàng lọc chuyên biệt hơn, chẳng hạn như xét nghiệm máu và chọc ối (lấy mẫu nước ối), cũng có thể được thực hiện. Các xét nghiệm này thường được áp dụng cho những thai phụ có nguy cơ cao do tiền sử gia đình, tuổi mẹ cao…
Các xét nghiệm tiền sản có thể giúp xác định xem người mẹ có bị nhiễm trùng hoặc tình trạng khác có hại cho em bé hay không. Khám sức khỏe và kiểm tra thính giác cũng có thể giúp bác sĩ chẩn đoán dị tật bẩm sinh sau khi em bé chào đời.
Dị tật thai nhi là gì?
Dị tật thai nhi là một khiếm khuyết di truyền hoặc thể chất ở thai nhi có thể ảnh hưởng đến quá trình mang thai, sinh nở phức tạp và có tác dụng phụ nghiêm trọng đối với em bé khi sinh.
Xem thêm: https://pkdkphucankhang.com.vn/sieu-am-thai-3d-4d-phat-hien-di-tat-thai-nhi-som
Dị tật thai nhi nếu nhẹ có thể dễ dàng sửa chữa, nhưng nếu nặng thai nhi sẽ bị chết lưu hoặc chết ngay sau khi sinh.
Nguyên nhân dị tật bẩm sinh
Dị tật bẩm sinh có thể là kết quả của:
– Vấn đề di truyền
– Lựa chọn lối sống và hành vi
Tiếp xúc với một số loại thuốc và hóa chất
- Nhiễm trùng khi mang thai
– Tổng hợp các yếu tố
Tuy nhiên, nguyên nhân chính xác của một số dị tật bẩm sinh thường sẽ là:
– Di truyền học
Người mẹ hoặc người cha có thể truyền những bất thường di truyền cho con cái của họ. Bất thường di truyền xảy ra khi một gen bị khiếm khuyết do đột biến hoặc thay đổi. Trong một số trường hợp, một gen hoặc một phần của gen có thể bị thiếu. Những khiếm khuyết này xảy ra khi thụ thai và thường có thể phòng ngừa được. Một khiếm khuyết cụ thể có thể xuất hiện trong suốt lịch sử gia đình của một hoặc cả hai cha mẹ.
– Lối sống của người mẹ
Nguyên nhân của một số dị tật bẩm sinh có thể khó hoặc không thể xác định được. Tuy nhiên, một số hành vi làm tăng đáng kể nguy cơ dị tật bẩm sinh, bao gồm hút thuốc, sử dụng ma túy bất hợp pháp và uống rượu khi mang thai. Ngoài ra còn có việc tiếp xúc với hóa chất độc hại hoặc vi rút cũng làm tăng nguy cơ.
Các yếu tố làm tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh
Tất cả phụ nữ mang thai đều có thể có nguy cơ sinh con bị dị tật bẩm sinh. Rủi ro tăng lên trong bất kỳ điều kiện nào sau đây:
Tiền sử gia đình bị dị tật bẩm sinh hoặc các rối loạn di truyền khác
– Sử dụng ma túy, uống rượu hoặc hút thuốc khi mang thai
- Mẹ từ 35 tuổi trở lên
Chăm sóc trước khi sinh không đầy đủ, nhiễm virus hoặc vi khuẩn không được điều trị, bao gồm cả các bệnh lây truyền qua đường t.ình d.ục
Sử dụng một số loại thuốc có nguy cơ cao, chẳng hạn như isotretinoin và lithium
Người mẹ mắc bệnh tiểu đường cũng có nguy cơ sinh con bị dị tật bẩm sinh cao hơn.
Các loại dị tật bẩm sinh thường gặp
Dị tật bẩm sinh thường được phân loại theo cấu trúc, chức năng và sự phát triển của trẻ sơ sinh.
Khiếm khuyết cấu trúc là khi một bộ phận cơ thể cụ thể bị thiếu hoặc dị dạng. Các khiếm khuyết cấu trúc phổ biến nhất là:
– Dị tật tim
– Sứt môi hoặc hở vòm miệng, khi có khe hở hoặc vết nứt ở môi hoặc vòm miệng
Nứt đốt sống, khi tủy sống không phát triển bình thường
– Bàn chân khoèo, khi bàn chân hướng vào trong thay vì hướng về phía trước
Dị tật bẩm sinh về chức năng hoặc sự phát triển ngăn cản một bộ phận cơ thể hoặc hệ thống hoạt động bình thường. Những điều này thường gây ra khuyết tật về trí tuệ hoặc phát triển. Các khiếm khuyết về chức năng hoặc phát triển bẩm sinh bao gồm các khiếm khuyết về chuyển hóa, các vấn đề về giác quan và các vấn đề về hệ thần kinh. Khiếm khuyết về trao đổi chất gây ra các vấn đề về hóa học trong cơ thể của bé.
Các loại dị tật bẩm sinh hoặc phát triển phổ biến nhất bao gồm:
Hội chứng Down, gây chậm phát triển trí tuệ và thể chất
Bệnh hồng cầu hình liềm, xảy ra khi các tế bào hồng cầu bị biến dạng
Xơ nang, gây tổn thương phổi và hệ tiêu hóa
Khiếm khuyết đôi khi có thể không được phát hiện trong nhiều tháng hoặc thậm chí nhiều năm sau khi đứa trẻ được sinh ra.
Xem thêm chi tiết: https://pkdkphucankhang.com.vn/khi-nao-nen-kham-suc-khoe-tien-hon-nhan
Chẩn đoán dị tật thai nhi như thế nào?
Nhiều loại dị tật thai nhi có thể được chẩn đoán trong thai kỳ bằng cách siêu âm trước khi sinh để chẩn đoán một số dị tật bẩm sinh trong tử cung. Các lựa chọn sàng lọc chuyên biệt hơn, chẳng hạn như xét nghiệm máu và chọc ối (lấy mẫu nước ối), cũng có thể được thực hiện. Các xét nghiệm này thường được áp dụng cho những thai phụ có nguy cơ cao do tiền sử gia đình, tuổi mẹ cao…
Các xét nghiệm tiền sản có thể giúp xác định xem người mẹ có bị nhiễm trùng hoặc tình trạng khác có hại cho em bé hay không. Khám sức khỏe và kiểm tra thính giác cũng có thể giúp bác sĩ chẩn đoán dị tật bẩm sinh sau khi em bé chào đời.